【前沿医讯0618】我国学者研制出可降解新型肿瘤诊疗制剂——超小纳米铼制剂

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每周二最新资讯（2019-6-18）

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1.【诊疗】我国学者研制出可降解新型肿瘤诊疗制剂——超小纳米铼制剂

近期，合肥工业大学科研团队成功研发一种新型超小纳米铼制剂，具有优良的可降解性和生物相容性，实现了肿瘤的安全有效诊断和治疗。同时，纳米铼材料可在过氧化氢作用下转化为几乎无毒的高铼酸根离子，通过肾脏顺利排出体外，保证了肿瘤诊疗的安全性。

2.【白血病】安进双特异性抗体Blincyto首个5年生存数据公布

6月15日，安进在第24届欧洲血液病协会年会（EHA2019）公布了双特异性抗体药物Blincyto（blinatumomab）治疗伴有微小残留病灶（MRD+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的II期BLAST研究的5年总生存期数据。本次公布的结果评估了110例白血病母细胞<5%患者的OS，其中74例在接受Blincyto治疗获得持续完全缓解后接受了造血干细胞移植。中位随访时间59.8个月，显示Blincyto治疗组患者的中位OS为36.5个月。

3.【药物】复星医药乳腺癌新药获FDA审批快速通道资格

据复星医药（股票代码：600196.SH，02196.HK）6月16日公告，美国食品药品监督管理局(FDA)已于近日授予其新药ORIN1001用于治疗复发性、难治性、转移性乳腺癌（包括三阴乳腺癌）的快速通道资格（Fast Track designation），在提交上市申请后如果符合相关标准则有资格进行加速审批和优先审查。

4.【药物】和黄中国索凡替尼达到3期临床主要终点 提前终止试验

6月15日，和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med）宣布，该公司开发的多机制创新抗癌药索凡替尼（surufatinib，又称为HMPL-012），在治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤的关键性3期临床试验中，经独立数据监察委员会（IDMC）审核，已提前达到预先设定的主要终点，因此IDMC决定提前终止研究。索凡替尼是一种具备多种作用机制的抗癌新药。它可以通过抑制抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）来抑制血管生成。

5.【医保】北京医耗联动改革：一次调整6621项医疗服务价格，大型医疗检查费用降低

6月15日，北京市的医耗联动改革正式实施。在取消3700家公立医院医用耗材加成的同时，北京市一次性调整了6621种医疗服务项目价格。根据改革方案，此次医疗服务价格调整的项目既有降也有升，降低的主要是大型医疗仪器设备的检验项目价格；提升的是中医、康复、手术等体现医务人员劳动价值的项目价格。

6.【药物】Keytruda获批一线治疗晚期头颈癌 可显著延长生存期

默沙东宣布其重磅免疫疗法Keytruda斩获两大新适应症。它已得到美国FDA的批准，作为单药一线治疗表达PD-L1的晚期头颈癌患者。此外，它也可以与常用化疗方案联合，对晚期头颈癌患者进行一线治疗。

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