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多发性肌炎和皮肌炎是病因未明的骨骼肌非化脓性炎症,是特发性炎症性肌病的一种,临床表现以四肢近端肌无力为主,皮肌炎同时伴有典型皮疹。临床表现本病起病较隐匿,病情于数周、数月甚至数年发展至高峰。骨盆带及肩胛带肌群最易受累,病人感到近端肢体肌无力,尤其髋周及大腿无力,难以蹲下或起立。当肩胛带肌群受累时双臂难以上举,有些病人伴有自发性肌痛或肌肉压痛,半数发生颈部肌肉无力,1/4可出现吞咽困难,眼肌及面部肌肉几乎不受影响。多发性肌炎是一种全身疾病,常见关节痛、发热、体重下降等全身症状。病程中任何时期均可发生肺及心脏改变,如间质性肺炎、肺纤维化、心律失常甚至继发于心肌炎的心力衰竭。在多发性肌炎临床表现李万利 主治医师 2018-11-26 21:09:09
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多发性肌炎和皮肌炎（polymyositis and dermatomyositis PM/DM）均属于自身免疫性炎性肌病，是一组具有横纹肌慢性、非化脓性炎性病变，或伴有特征性皮肤改变的结缔组织病。临床主要表现为四肢对称性肌无力，实验室检查血清肌酶水平增高，特别是肌酸激酶明显增高，肌电图出现肌源性损害，组织病理提示有肌肉不同程度的炎症和坏死。临沂市人民医院风湿免疫科张振春 [流行病学] 多发性肌炎和皮肌炎属全球性疾病，发病率各家报道不一，一般认为在0.5-8/10万之间。多发性肌炎和皮肌炎可发生在任何年龄，女性患者约为男性患者的2倍。 [病因学] 本病病因至今张振春 主任医师 2018-08-17 14:01:16
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大家推荐一下哪位医生看肌炎最好，谢谢梨花白的地涌金莲6 2022-08-26 09:02:59
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多发性肌炎和皮肌炎(polymyositis, PM and dermatomyositis, DM)包括一组横纹肌的弥漫性非化脓性炎症性和退化性疾病。其临床特点是以肢体近端肌、颈肌及咽肌等出现炎症、变性改变,导致对称性肌无力和肌萎缩,并可累及多个系统和器官,亦可伴发肿瘤。PM指无皮肤损害的肌炎,伴皮疹的肌炎称DM。PM/DM分为7类: ①原发性多肌炎(PM); ②原发性皮肌炎(DM); ③PM/DM合并肿瘤;④儿童PM或DM; ⑤PM或DM伴发其他结缔组织病(重叠综合征); ⑥包涵体肌炎；⑦其他(结节性、局灶性及眶周性肌炎、嗜酸性肌炎、肉芽肿性肌炎和增生性肌炎)。该病属自身免疫性疾病,发病王智刚 主任医师 2019-12-25 20:31:37
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【概述】多发性肌炎（Polymyositis, PM）和皮肌炎（Dermatomyositis,DM）是横纹肌非化脓性炎性肌病。其临床特点是以肢带肌、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变，导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩，并可累及多个系统和器官，亦可伴发肿瘤。PM指无皮肤损害的肌炎，伴皮疹的肌炎称DM。该病属自身免疫性疾病，发病与病毒感染、免疫异常、遗传及肿瘤等因素有关。成都军区总医院中医科杨敏我国PM/DM并不少见，但发病率不清楚。美国发病率为5/百万人，女性多见，男女比为1：2。本病可发生在任何年龄，呈双峰型，在儿童5~14岁和成人45~60岁各出现一个高峰。1975年Bohan和杨敏 健康号 2018-07-11 21:11:01
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肝、降酶治疗。入院后查NK细胞活性13％，sCD25水平11045 ng／L。患者噬血细胞综合征诊断明确，但病因未明。人院第10天复查各项异常指标无恢复，病情无好转，且逐渐出现四肢肌肉乏力伴酸痛，CK指标极高，达1149 U／L；行肌电图示右侧肱二头肌肌源性损害；肌活检示镜下见肌肉间少量炎性细胞浸润，肌肉组织灶状溶解、变性，周围纤维组织内小血管壁增厚，病变符合肌炎。诊断为多发性肌炎，于入院第14天加用地塞米松30mg qd治疗，同时给予氟达拉滨50mg qd×3天，丙种球蛋白30g qd×7天控制噬血细胞综合征引起的炎症因子风暴。治疗12天后患者体温降至正常，乏力、肌痛明显缓解，遂给予小量激素王昭 主任医师 2018-06-20 13:26:18
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“肺主皮毛”理论最早源于 《黄帝内经》，体现了“整体观念”与 “有诸内必形于外”的思想。《素问·诊要经终论》言：“太阴终者，……不通则面黑皮毛焦而终矣。”《素问·痿论》言：“肺热叶焦，皮毛虚弱急薄”，“肺热者，色白而毛败” ，说明肺系疾病与皮肤病变常常相互影响。 间质性肺疾病(ILD)，泛称为间质性肺炎或间质性肺纤维化，是肺间质、肺泡壁和肺泡腔以不同的形式和程度，以炎症和纤维化为主要病理改变的一大组异质性肺部疾病，主要临床表现为活动性呼吸困难、限制性通气功能障碍、弥散功能降低。多发性肌炎/皮肌炎属于自身免疫病范畴，发病与细胞和体液免疫异常有关,表现为皮肤和肌肉的弥漫性炎症，其临床张伟 主任医师 2017-06-14 14:16:57
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风湿性多发性肌痛；4． 流感后肌炎。【治疗原则】1． 一般治疗。2． 药物治疗1） 强的松，症状缓解后减量维持数年；2） 化学免疫抑制剂 激素无效或不能耐 受者改用硫唑嘌呤。3． 全身放疗 上述治疗无效者可考虑。4． 血浆交换疗法 只限于危重患者。王维化 副主任医师 2019-01-15 18:04:32
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多发性肌炎是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤，约20%病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同，伴发病差异较大，因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰，全身肌肉无力，严重者呼吸肌无力，危及生命。因此，及早诊断和治疗十分重要。只要及时应用激素或免疫抑制剂治疗，单纯多发性肌炎可望预后良好，伴发恶性肿瘤和张克 主治医师 2018-10-09 20:54:46
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患者提问：疾病:髂肌炎病情描述:三八徒步活动，三个月内一直不见好，反复发作希望提供的帮助:能彻底治愈吗？用什么方法？用药情况:药物名称:通痹丸服用说明:一次六克，每天三次上海仁济医院疼痛科王祥瑞回复：同济大学附属东方医院疼痛科王祥瑞 髂腰肌炎症 髂腰肌由腰大肌和髂肌组成。腰大肌呈长形，起自腰椎体侧面及横突；髂肌呈扇形，起自髂窝。向下两肌相合，经腹股沟韧带深面，止于股骨小转子。 髂腰肌损伤引起腰痛的病例在临床中十分常见，由于跌仆、堕坠，或行走凸凹不平的道路、或跳跃，或强力旋扭，使髋关节过度后伸或旋转，致髂腰肌肌腱裂伤。可分为新鲜损伤和陈旧性损伤。 新鲜损伤：受伤后突然感觉髋内侧疼痛，局部肿胀王祥瑞 主任医师 2018-07-20 18:04:22
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